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影響氣相色譜儀的主要因素有哪些？News
影響氣相色譜儀的主要因素有哪些？
更新時(shí)間：2022-12-12 點(diǎn)擊次數(shù)：2204次
便宜性價(jià)比高的氣相色譜儀是用來測(cè)定樣品中不同組分含量的分析儀器。采用氣相色譜儀進(jìn)行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進(jìn)樣后，首先進(jìn)入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進(jìn)入色譜柱（載氣常用氮?dú)饣蚝猓煌M分在色譜柱中被分離，最后依次流出色譜柱，被檢測(cè)器檢測(cè)，得到其含量。測(cè)定樣品中某組分的含量時(shí)，需要先分析已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，然后將標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜峰的保留時(shí)間和峰面積與待測(cè)樣品比對(duì)，計(jì)算待測(cè)樣品中目標(biāo)組分含量。
影響氣相色譜儀的主要因素有哪些？
一、樣品的性質(zhì)
氣體中各組分的含量不僅與其本身的揮發(fā)性有關(guān)，還與基質(zhì)有關(guān)系，特別是那些在樣品基質(zhì)中溶解度大（分配系數(shù)大）的組分，基質(zhì)效應(yīng)更為顯著。這是氣相色譜儀進(jìn)樣的一大特點(diǎn)，即氣體的組成與原樣的組成不同，這對(duì)定量分析的影響非常嚴(yán)重，因此標(biāo)準(zhǔn)品要與樣品相同或者相似的基質(zhì)，否則定量分析誤差較大。減少基質(zhì)效應(yīng)：鹽析、加水、調(diào)pH、固體粉碎、稀釋等。
二、樣品量
在氣相色譜中，進(jìn)樣量是通過進(jìn)樣時(shí)間或者定量管來控制的，還受溫度和壓力的影響。分析進(jìn)樣量是無重要意義的，重要的是進(jìn)樣量的重現(xiàn)性，即要保證進(jìn)樣條件的完全重現(xiàn)瓶中的樣品體積對(duì)分析結(jié)果的影響很大，樣品量需依據(jù)樣品體系的性質(zhì)來確定。
樣品量的重現(xiàn)性：待測(cè)組分的分配系數(shù)越小（在凝聚相中的溶解度越大），樣品量波動(dòng)對(duì)結(jié)果的影響越大，實(shí)際分析，分配系數(shù)一般未知，故需保證樣品量的一致性。
樣品瓶的容積：樣品體積的上限是樣品瓶的80%，以便有足夠的體積，常采用小于50%樣品瓶體積。
總之：樣品性質(zhì)、分析目的和方法決定樣品體積的主要因素。
三、平衡溫度
樣品的平衡溫度與蒸汽壓直接相關(guān)，影響分配系數(shù)。一般來說，溫度也高、蒸汽壓越高、氣體的濃度越高，分析靈敏度就越高。待測(cè)組分沸點(diǎn)越低，對(duì)溫度越敏感，從這一角度，平衡溫度高些，有利于縮短平衡時(shí)間。
實(shí)際分析中往往是在滿足靈敏度的條件下，選擇較低的平衡溫度。過高的溫度會(huì)導(dǎo)致某些組分的分解、氧化（樣品瓶中有空氣），還可能使頂 空氣體的壓力過高，特別是有機(jī)溶劑（故要選擇高沸點(diǎn)的有機(jī)溶劑），過高的氣體壓力會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)漏氣。
四、平衡時(shí)間
平衡時(shí)間本質(zhì)上取決于被測(cè)組分分子從樣品基質(zhì)到氣相相色譜儀的擴(kuò)散速度。擴(kuò)散速度越快，所需平衡時(shí)間越短。另外，擴(kuò)散系數(shù)又與分子尺寸、介質(zhì)黏度和溫度有關(guān)。溫度越高、黏度越低，擴(kuò)散系數(shù)越大。所以提高溫度可以縮短平衡時(shí)間。縮短平衡時(shí)間可以采用攪拌的方法，機(jī)械振動(dòng)攪拌或者電磁攪拌。分析系數(shù)大的樣品，采用攪拌影響較小。
五、樣品瓶
樣品瓶要求體積準(zhǔn)確、能承受一定的壓力、密封性好、對(duì)樣品無吸附作用。現(xiàn)在一般使用硼硅玻璃制造。樣品瓶體積一般10~20mL,一般根據(jù)儀器要求和樣品確定體積。液體一般使用20mL。儀器因數(shù)要考慮色譜柱口徑的大小、進(jìn)樣體積等。
密封蓋由塑料或者金屬加密封墊組成。通常使用一次性的金屬壓蓋。密封墊有三種硅橡膠（耐高溫性能好)、丁基橡膠（價(jià)格低）、氟橡膠（惰性好），為防止密封墊對(duì)樣品組分的吸附，現(xiàn)多用內(nèi)襯聚四氟乙烯或鋁的密封墊。必要時(shí)應(yīng)通過空白分析確認(rèn)密封墊中不揮發(fā)物對(duì)樣品分析的干擾。
